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Primera semana

de cada mes

08 meses 36 créditos S/. 1,500 Virtual

 

Diplomado

Gestión, Coordinación y Monitoreo de Ensayos Clínicos

020

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Presentación

 

Los ensayos clínicos brindan una gran ayuda al desarrollo de la capacidad de investigación científica de un país. Es así que este programa propone temas actuales sobre el desarrollo de la investigación clínica en cumplimiento con la ética y las regulaciones nacionales e internacionales, y esperamos que este evento sea un estímulo para la participación activa en la realización de investigaciones clínicas de manera responsable y ética.

Dirigido a:

  • Industria farmacéutica en general.
  • Centros Médicos de Investigación Clínica.
  • Empresas de servicios de investigación clínica.
  • Empresas especializadas en la gestión de ensayos clínicos (CROs)
  • Profesionales del sector salud interesados en desarrollar sus conocimientos y especializarse en el tema.

 

Objetivo

 

Brindar las herramientas necesarias y conocimientos actualizados para desarrollo de investigaciones clínicas que cumplan las normas regulatorias nacionales e internacionales; así como desarrollar competencias en gestión, coordinación y monitoreo de ensayos clínicos de manera responsable y ética.

 

Características del programa

 

Duración: 08 meses

Créditos: 36 créditos

Horas académicas: 612

Incluye: Clases virtuales, talleres de asesoría virtual y Proyectos de investigación en salud o Plan de mejora de gestión.

 

Modalidad de estudios

 

Virtual: Bajo esta modalidad de estudio, el participante podrá:

  • Revisar todos los temas en formato de Video HD.
  • Descargar el material de estudio.
  • Rendir las evaluaciones en línea.
  • Recibir la retroalimentación que necesite.
  • Manejar sus propios horarios e ingresar a sus cursos cuando lo prefiera, porque la plataforma está disponible las 24 horas del día durante toda la duración del programa.
  • Una vez aprobado el programa de estudio, recibirá el Diploma y el Certificado de Notas respectivo  

 

A distancia

 

Esta modalidad permite integrar el conocimiento sin barreras de tiempo, lugar y oportunidad. Cada programa desarrollado bajo éste modelo, incluye los recursos y calidad del material, igual que los programas dictados de manera presencial.

El alumno tendrá acceso a las clases desarrolladas por expertos en el tema de manera impresa, que comprenderá las ponencias,  desarrollo de casos, evaluaciones referentes al tema y para el caso de programas de salud se anexa una guía de desarrollo de proyectos de investigación aplicada en salud.

 

Plan de estudios

 

Módulo I. Buenas prácticas clínicas, ética y regulaciones nacionales e internacionales en investigación

Módulo II. Coordinación de investigación clínica en ensayos clínicos. (CIC-Study Coordinator)

Módulo III. Monitoreo de ensayos clínicos

Módulo IV. Gestión de calidad en ensayos clínicos

Módulo V. Data management de ensayos clínicos

Módulo VI. Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos (CTA - Clinical Trial Assistant)

Detalle del contenido de cada módulo aquí>>

 

Docentes

 

Dra. Patricia Saidón (Argentina)

Médica neuróloga, ex Jefa del área de ensayos clínicos de la administración de medicamentos, alimentos y tecnología médica de Argentina. Docente adscripta de la cátedra de Farmacología UBA Medicina. Directora del curso de posgrado en investigación clínica – IBYME – UBA – CONICET.

 

Andrés Bayona MD, MBA.  

Médico especializado en Medicina Interna - UPCH, con post grado en Gestión de Servicios de Salud y MBA por la Pontificia Universidad Católica del Perú. Docente de post grado de la Universidad Cayetano Heredia y Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas.

Director of Clinical Management en PPD, CRO global, lidera la operación clínica del Cono Norte de Latinoamérica. Vice-presidente de la Asociación Peruana para la Promoción de La Investigación Clínica (APPIC).

 

Roxana Lescano MSc(c)

Bachiller en Derecho y Ciencias Políticas. Egresada de la Maestría en Investigación Epidemiológica de la UPCH. Miembro del Centro de Investigación de Enfermedades Tropicales de la Marina de los EEUU (NAMRU-6). Directora de Administración de la Investigación. Miembro de dos Comités de Ética en Investigación peruanos.

 

Claudia Machicado PhD, MSc, BSc

Doctora en Bioquímica y Biología Celular y Molecular – Universidad de Zaragoza. Con alta formación y dominio en informática biomédica, biología computacional, biología celular y molecular, genómica, biología de sistemas y la secuenciación a gran escala.

Científico y docente reconocida, con experiencia en la dirección y gestión de proyectos de investigación clínica farmacológica.

 

Estela Quiroz Malca MD.

Médica con especialidad en Oftalmología, Magíster en Medicina, Coordinadora Ejecutiva de la Red Peruana de Comités de  Ética de la Investigación, Miembro del Comité de Vigilancia Ética y Deontológica del Colegio Médico del Perú. Ex Becaria Fogarty del Programa de entrenamiento en ética de la Investigación  Biomédica, FLACSO, UBA, Buenos Aires, Argentina.

 

Jesús Peinado MD

Médico. Master en Informática Biomédica y Salud. Master en Gestión de Proyectos y programas sociales, Especialista en Estadística de investigación con conocimientos en la Investigación Clínica de Gestión de Datos.

Coordinador de Informática, datos, estadística y sistemas de Partners In Health. Profesor asociado de Salud Global de la Universidad de Washington.

 

Evaluación

 

Evaluaciones modulares: 60%

Presentación de trabajos y talleres: 40%

 

Certificación

 

Los participantes que cumplan satisfactoriamente con los requisitos académicos y administrativos del programa recibirán el certificado en calidad de Diplomado. La nota mínima aprobatoria será de 14/20.

Inversión

 

Inversión (válido para Perú)*
Pago regular Incluye: Matrícula, sesiones de capacitaciones virtuales, talleres, material de estudio y certificación S/. 1,500
Descuento especial Pago al contado S/. 1,300
Grupo corporativo de 3 a más personas S/. 1,200

 

Modalidades de Pago aquí >>

 

 Requisitos de admisión

  • Solicitud de inscripción, debidamente llenada.
  • Copia de grado bachiller o título profesional.
  • Puedes descargar la ficha de inscripción aquí:Descargar Ficha de Inscripción
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